CAS 594815-53-9

594815-53-9 Ethyl 2,2-dimethyl-4-oxo-4-phenylbutanoate DTXSID50645541

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号594815-53-9
分子式C14H18O3
分子量234.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

594815-53-9 Ethyl 2,2-dimethyl-4-oxo-4-phenylbutanoate DTXSID50645541 CAS 594815-53-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 594815-53-9 对应的（594815-53-9 Ethyl 2,2-dimethyl-4-oxo-4-phenylbutanoate DTXSID50645541）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H18O3，分子量 234.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C14H18O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （594815-53-9 Ethyl 2,2-dimethyl-4-oxo-4-phenylbutanoate DTXSID50645541），CAS注册编号 594815-53-9，化学分子式为 C14H18O3，分子量 234.29 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 594815-53-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18O3
分子量234.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，唐晓军，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108415633 B, 授权公告日 2024-03-16.
  2. Stevens L M, Schröder R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 594815-53-9 Ethyl 2,2-dimethyl-4-oxo-4-phenylbutanoate DTXSID50645541" [P]. US Patent, US 9987376 B2, 2021-03-04.
  3. 发明人高志强，朱建伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 594815-53-9 Ethyl 2,2-dimethyl-4-oxo-4-phenylbutanoate DTXSID50645541" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109630121 A, 授权公告日 2024-04-22.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 2368, (1), 8506-8523.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 1162, 7911-7930.

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