CAS 59488-60-7
3-amino-6-methyl-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid
| CAS 号 | 59488-60-7 |
| 分子式 | C9H16N2O2S |
| 分子量 | 216.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-amino-6-methyl-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 59488-60-7。分子式 C9H16N2O2S，分子量 216.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
CAS编号 59488-60-7 对应的化合物（英文标识 3-amino-6-methyl-thieno2,3-bpyridine-2-carboxylic acid），化学式 C9H16N2O2S，相对分子质量 216.30。 （分子式 C9H16N2O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（3-amino-6-methyl-thieno 2,3-b pyridine-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H16N2O2S |
| 分子量 | 216.30 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1973年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，李文辉，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114278068 A, 授权公告日 2018-12-17.
- Anderson J P, Johnson M A, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 3-amino-6-methyl-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11424748 B2, 2020-01-27.
- Nielsen H, Lefèvre J P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 3-amino-6-methyl-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3796055 A1, 2016-02-09.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 813, (2), 2283-2304.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 444, 1479-1493.
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