CAS 59615-73-5

ethyl 3-amino-4,6-dimethyl-furo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号59615-73-5
分子式C12H22N2O3
分子量242.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl 3-amino-4,6-dimethyl-furo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate CAS 59615-73-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（ethyl 3-amino-4,6-dimethyl-furo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate，CAS 号 59615-73-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H22N2O3，分子量 242.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为242.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （ethyl 3-amino-4,6-dimethyl-furo2,3-bpyridine-2-carboxylate），CAS注册编号 59615-73-5，化学分子式为 C12H22N2O3，分子量 242.31 g/mol。 依据分子式为 C12H22N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 242.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 59615-73-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O3
分子量242.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，赵玉洁，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109794436 B, 授权公告日 2023-02-04.
  2. Schröder R, Brown S R, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of ethyl 3-amino-4,6-dimethyl-furo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10555810 B2, 2021-10-28.
  3. 发明人李文辉，赵玉洁，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 3-amino-4,6-dimethyl-furo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116639820 A, 授权公告日 2025-08-05.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 1001, 7620-7636.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 942, 9874-9890.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ethyl 3-amino-4,6-dimethyl-furo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 2274, (9), 1523-1545.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2025, 1559, (2), 6264-6283.

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