CAS 596817-02-6

(2S)-1-(Chloroacetyl)-4,4-Difluoro-2-Pyrrolidinecarbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号596817-02-6
分子式C7H7ClF2N2O
分子量208.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (2S)-1-(Chloroacetyl)-4,4-Difluoro-2-Pyrrolidinecarbonitrile CAS 596817-02-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 596817-02-6 对应的((2S)-1-(Chloroacetyl)-4,4-Difluoro-2-Pyrrolidinecarbonitrile)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H7ClF2N2O,分子量 208.59。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

依据分子式为 C7H7ClF2N2O 的结构特征,其分子内含酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 208.59 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 ((2S)-1-(Chloroacetyl)-4,4-Difluoro-2-Pyrrolidinecarbonitrile),CAS注册编号 596817-02-6,化学分子式为 C7H7ClF2N2O,分子量 208.59 g/mol。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重

应用场景:((2S)-1-(Chloroacetyl)-4,4-Difluoro-2-Pyrrolidinecarbonitrile,CAS 596817-02-6)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7ClF2N2O
分子量208.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1984年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅,冯建国,杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111019734 B, 授权公告日 2024-02-17.
  2. 发明人郑宇鹏,胡光,韩伟. "Method for the Synthesis of (2S)-1-(Chloroacetyl)-4,4-Difluoro-2-Pyrrolidinecarbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117217056 B, 授权公告日 2015-04-22.
  3. 发明人钱学锋,胡光,孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (2S)-1-(Chloroacetyl)-4,4-Difluoro-2-Pyrrolidinecarbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110355683 A, 授权公告日 2025-06-05.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 2149, 8412-8431.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1979, 2238-2265.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S)-1-(Chloroacetyl)-4,4-Difluoro-2-Pyrrolidinecarbonitrile Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1933, (6), 9830-9838.

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