CAS 596817-05-9

(2S,4S)-1-(2-Chloroacetyl)-4-fluoropyrrolidine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号596817-05-9
分子式C7H10ClFN2O2
分子量208.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,4S)-1-(2-Chloroacetyl)-4-fluoropyrrolidine-2-carboxamide CAS 596817-05-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S,4S)-1-(2-Chloroacetyl)-4-fluoropyrrolidine-2-carboxamide，CAS 号 596817-05-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H10ClFN2O2，分子量 208.62。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(2S,4S)-1-(2-Chloroacetyl)-4-fluoropyrrolidine-2-carboxamide），CAS注册编号 596817-05-9，化学分子式为 C7H10ClFN2O2，分子量 208.62 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为208.62 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 596817-05-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10ClFN2O2
分子量208.62 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，刘建华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117171025 A, 授权公告日 2020-04-17.
  2. 发明人赵玉洁，刘建华，林芳. "Method for the Synthesis of (2S,4S)-1-(2-Chloroacetyl)-4-fluoropyrrolidine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108191771 B, 授权公告日 2018-08-19.
  3. 发明人杨光，王建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (2S,4S)-1-(2-Chloroacetyl)-4-fluoropyrrolidine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113441220 B, 授权公告日 2021-06-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 1267, (4), 2922-2931.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1113, (9), 4693-4706.

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