CAS 59727-31-0

2,2'-(((Oxalylbis(4,1-phenylene))bis(oxy))bis(4,1-phenylene))bis(1-phenylethane-1,2-dione)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号59727-31-0
分子式C42H26O8
分子量658.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2'-(((Oxalylbis(4,1-phenylene))bis(oxy))bis(4,1-phenylene))bis(1-phenylethane-1,2-dione) CAS 59727-31-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,2'-(((Oxalylbis(4,1-phenylene))bis(oxy))bis(4,1-phenylene))bis(1-phenylethane-1,2-dione)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 59727-31-0。分子式 C42H26O8，分子量 658.65。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 59727-31-0 对应的化合物（英文标识 2,2'-(((Oxalylbis(4,1-phenylene))bis(oxy))bis(4,1-phenylene))bis(1-phenylethane-1,2-dione)），化学式 C42H26O8，相对分子质量 658.65。 依据分子式为 C42H26O8 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 658.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 59727-31-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C42H26O8
分子量658.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）30.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，沈红梅，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108779835 A, 授权公告日 2025-05-23.
  2. 发明人沈红梅，张德明，胡光. "Method for the Synthesis of 2,2'-(((Oxalylbis(4,1-phenylene))bis(oxy))bis(4,1-phenylene))bis(1-phenylethane-1,2-dione)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112073943 A, 授权公告日 2017-10-15.
  3. 发明人林芳，王建平，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2,2'-(((Oxalylbis(4,1-phenylene))bis(oxy))bis(4,1-phenylene))bis(1-phenylethane-1,2-dione)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114939629 B, 授权公告日 2021-10-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 266, (12), 328-344.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1199, (4), 140-154.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2'-(((Oxalylbis(4,1-phenylene))bis(oxy))bis(4,1-phenylene))bis(1-phenylethane-1,2-dione) Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 768, 6062-6074.

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