CAS 597569-42-1

(1S,3aR,6aS)-2-(tert-Butoxycarbonyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylic acid, 97%

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号597569-42-1
分子式C13H21NO4
分子量255.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,3aR,6aS)-2-(tert-Butoxycarbonyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylic acid, 97% CAS 597569-42-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1S,3aR,6aS)-2-(tert-Butoxycarbonyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylic acid, 97%，CAS 597569-42-1），分子式 C13H21NO4，分子量 255.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 597569-42-1 对应的化合物（英文标识 (1S,3aR,6aS)-2-(tert-Butoxycarbonyl)octahydrocyclopentacpyrrole-1-carboxylic acid, 97%），化学式 C13H21NO4，相对分子质量 255.31。 依据分子式为 C13H21NO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 255.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(1S,3aR,6aS)-2-(tert-Butoxycarbonyl)octahydrocyclopenta c pyrrole-1-carboxylic acid, 97%）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO4
分子量255.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，罗永刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109239215 B, 授权公告日 2024-03-06.
  2. Davis P L, Stevens L M, Chen K W. "Method for the Synthesis of (1S,3aR,6aS)-2-(tert-Butoxycarbonyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylic acid, 97%" [P]. US Patent, US 11648738 B2, 2016-06-14.
  3. 发明人钱学锋，王建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (1S,3aR,6aS)-2-(tert-Butoxycarbonyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylic acid, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117831559 A, 授权公告日 2024-05-25.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 119, 9014-9043.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 597, 2468-2483.

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