CAS 863583-33-9

(1R,4S,6S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[2.2.2]Octane-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号863583-33-9
分子式C13H21NO4
分子量255.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,4S,6S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[2.2.2]Octane-6-carboxylic acid CAS 863583-33-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R,4S,6S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[2.2.2]Octane-6-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 863583-33-9。分子式 C13H21NO4，分子量 255.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为255.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H21NO4 的（(1R,4S,6S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-2-azabicyclo2.2.2Octane-6-carboxylic acid），其CAS登记号是 863583-33-9，分子量为 255.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括255.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 863583-33-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO4
分子量255.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，赵玉洁，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110934466 A, 授权公告日 2023-02-01.
  2. 发明人沈红梅，孙丽萍，王建平. "Method for the Synthesis of (1R,4S,6S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[2.2.2]Octane-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110630975 A, 授权公告日 2024-12-19.
  3. 发明人郑宇鹏，高志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (1R,4S,6S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[2.2.2]Octane-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108099848 B, 授权公告日 2021-10-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 2203, 9533-9553.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 2114, 480-484.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,4S,6S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[2.2.2]Octane-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 694, (12), 9222-9238.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 1029, 938-944.

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