CAS 59935-56-7
1-Bromo-3-(1,1,2,2,2-pentafluoroethoxy)benzene stabilized over potassium carbonate
| CAS 号 | 59935-56-7 |
| 分子式 | C8H4BrF5O |
| 分子量 | 291.01 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-Bromo-3-(1,1,2,2,2-pentafluoroethoxy)benzene stabilized over potassium carbonate，CAS 59935-56-7）属于药物标准品。分子式 C8H4BrF5O，分子量 291.01。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为291.01 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 59935-56-7 对应的化合物（英文标识 1-Bromo-3-(1,1,2,2,2-pentafluoroethoxy)benzene stabilized over potassium carbonate），化学式 C8H4BrF5O，相对分子质量 291.01。 受分子结构中含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括291.01 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 59935-56-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H4BrF5O |
| 分子量 | 291.01 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1974年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
相关专利 Related Patents
- Kumar R, Klinger H, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11109586 B2, 2024-12-22.
- 发明人周伟，沈红梅，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-Bromo-3-(1,1,2,2,2-pentafluoroethoxy)benzene stabilized over potassium carbonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113789546 B, 授权公告日 2015-10-03.
- Brown S R, Anderson J P, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 1-Bromo-3-(1,1,2,2,2-pentafluoroethoxy)benzene stabilized over potassium carbonate" [P]. US Patent, US 9557747 B2, 2025-08-10.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 680, (2), 5710-5723.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 1606, (6), 8919-8930.
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