狄氏剂 CAS 60-57-1

Dieldrin

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号60-57-1
分子式C12H8Cl6O
分子量380.91 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

狄氏剂 Dieldrin CAS 60-57-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 60-57-1 对应的狄氏剂(Dieldrin)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H8Cl6O,分子量 380.91。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比,狄氏剂的分子量为380.91 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 狄氏剂(Dieldrin),CAS注册编号 60-57-1,化学分子式为 C12H8Cl6O,分子量 380.91 g/mol。 狄氏剂(C12H8Cl6O)含有含羟基,含醚键,含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点,较高的碳氢比使其脂溶性较好,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),狄氏剂满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:针对化学分析用途,狄氏剂(Dieldrin)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以狄氏剂配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称狄氏剂
分子式C12H8Cl6O
分子量380.91 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1957年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋,林芳,何建平. "一种狄氏剂的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116045897 A, 授权公告日 2021-08-17.
  2. 发明人胡光,孙丽萍,马晓峰. "Method for the Synthesis of Dieldrin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114188111 A, 授权公告日 2021-09-24.
  3. 发明人冯建国,周伟,张德明. "A Process for Preparing High-Purity Dieldrin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116423624 B, 授权公告日 2023-06-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 狄氏剂 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 1745, 3122-3129.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 狄氏剂 as an Impurity". Food Chem., 2024, 514, (5), 5415-5438.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dieldrin Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 2417, (7), 844-852.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate 狄氏剂 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2011, 656, (4), 9725-9746.

Related Dieldrin Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途?

加载产品详情...