黎芦胺 CAS 60-70-8

Veratramine

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号60-70-8
分子式C27H39NO2
分子量409.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

黎芦胺 Veratramine CAS 60-70-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

黎芦胺（Veratramine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 60-70-8。分子式 C27H39NO2，分子量 409.60。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，黎芦胺表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括409.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 60-70-8 对应的化合物黎芦胺（英文标识 Veratramine），化学式 C27H39NO2，相对分子质量 409.60。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：黎芦胺（Veratramine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以黎芦胺配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称黎芦胺
分子式C27H39NO2
分子量409.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Patel M V, Chen K W. "一种黎芦胺的合成方法" [P]. US Patent, US 11733079 B2, 2015-04-20.
  2. 发明人陈志强，冯建国，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Veratramine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115004285 A, 授权公告日 2022-09-08.
  3. Schröder R, Nielsen H, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity Veratramine" [P]. European Patent, EP 3730558 A1, 2021-04-23.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 黎芦胺 in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 2455, 7915-7922.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 黎芦胺 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 331, (7), 6857-6871.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Veratramine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 2262, (6), 1912-1919.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate 黎芦胺 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 2052, (6), 9040-9046.

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