CAS 600131-52-0

N-(5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d]thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号600131-52-0
分子式C11H10N2O2S
分子量234.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d]thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide CAS 600131-52-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d]thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide，CAS 号 600131-52-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H10N2O2S，分子量 234.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(5,6-dihydro-4H-cyclopentadthiazol-2-yl)furan-2-carboxamide），CAS注册编号 600131-52-0，化学分子式为 C11H10N2O2S，分子量 234.27 g/mol。 依据分子式为 C11H10N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 234.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：（N-(5,6-dihydro-4H-cyclopenta d thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide，CAS 600131-52-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10N2O2S
分子量234.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，郑宇鹏，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114211538 B, 授权公告日 2019-11-06.
  2. 发明人孙丽萍，李文辉，周伟. "Method for the Synthesis of N-(5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d]thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109187069 B, 授权公告日 2020-10-18.
  3. 发明人李文辉，胡光，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-(5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d]thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115036939 A, 授权公告日 2023-12-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 1452, (6), 4788-4818.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 433, 7739-7746.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d]thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 436, 4856-4876.

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