CAS 601515-79-1

(1R,4R)-2-Oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane HCl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号601515-79-1
分子式C5H9NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,4R)-2-Oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane HCl CAS 601515-79-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1R,4R)-2-Oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane HCl）为药物标准品，CAS 登记号 601515-79-1，分子式 C5H9NO HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C5H9NO HCl 的（(1R,4R)-2-Oxa-5-azabicyclo2.2.1heptane HCl），其CAS登记号是 601515-79-1，分子量为 135.59 g/mol。 （C5H9NO HCl）含有酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：（(1R,4R)-2-Oxa-5-azabicyclo 2.2.1 heptane HCl）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H9NO HCl
分子量135.59 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，黄志刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114064696 B, 授权公告日 2016-11-21.
  2. O'Brien P Q, Anderson J P, Fischer A B. "Method for the Synthesis of (1R,4R)-2-Oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane HCl" [P]. US Patent, US 11537144 B2, 2016-03-03.
  3. Park J H, Roberts E F, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity (1R,4R)-2-Oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane HCl" [P]. US Patent, US 9592649 B2, 2024-03-08.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 208, (4), 4300-4313.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 493, 8877-8902.

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