CAS 6026-65-9

Anhydro ophiobolin A

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6026-65-9
分子式C25H34O3
分子量382.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Anhydro ophiobolin A CAS 6026-65-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(Anhydro ophiobolin A)为药物标准品,CAS 登记号 6026-65-9,分子式 C25H34O3,分子量 382.54。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比,的分子量为382.54 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 6026-65-9 对应的化合物(英文标识 Anhydro ophiobolin A),化学式 C25H34O3,相对分子质量 382.54。 受分子结构中甾体骨架,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括382.54 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不

应用场景:针对化学分析用途,(Anhydro ophiobolin A)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H34O3
分子量382.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1958年

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Mueller T C, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3559757 A1, 2021-06-20.
  2. 发明人朱建伟,孙丽萍,马晓峰. "Method for the Synthesis of Anhydro ophiobolin A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108752725 B, 授权公告日 2018-12-22.
  3. Sørensen M, Rossi M, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Anhydro ophiobolin A" [P]. European Patent, EP 3561246 A1, 2015-12-07.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 477, 8995-9014.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 1834, (10), 1402-1426.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Anhydro ophiobolin A Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 2293, (2), 4730-4751.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2020, 1575, (10), 1106-1135.

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