CAS 1291094-73-9

(1S)-1,5-Anhydro-1-C-[3-[(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)methyl]-4-ethylphenyl]-D-glucitol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1291094-73-9
分子式C23H40O7
分子量428.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S)-1,5-Anhydro-1-C-[3-[(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)methyl]-4-ethylphenyl]-D-glucitol CAS 1291094-73-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1S)-1,5-Anhydro-1-C-[3-[(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)methyl]-4-ethylphenyl]-D-glucitol，CAS 1291094-73-9），分子式 C23H40O7，分子量 428.56。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为428.56 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(1S)-1,5-Anhydro-1-C-3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)methyl-4-ethylphenyl-D-glucitol），CAS注册编号 1291094-73-9，化学分子式为 C23H40O7，分子量 428.56 g/mol。 依据分子式为 C23H40O7 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 428.56 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休

应用场景：（(1S)-1,5-Anhydro-1-C- 3- (2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)methyl -4-ethylphenyl -D-glucitol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H40O7
分子量428.56 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Brown S R, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9494427 B2, 2023-12-22.
  2. 发明人王建平，韩伟，杨光. "Method for the Synthesis of (1S)-1,5-Anhydro-1-C-[3-[(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)methyl]-4-ethylphenyl]-D-glucitol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108562547 B, 授权公告日 2017-03-11.
  3. 发明人刘建华，赵玉洁，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (1S)-1,5-Anhydro-1-C-[3-[(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)methyl]-4-ethylphenyl]-D-glucitol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113046421 B, 授权公告日 2024-05-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 314, (4), 4112-4142.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 565, (2), 1644-1659.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S)-1,5-Anhydro-1-C-[3-[(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)methyl]-4-ethylphenyl]-D-glucitol Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 2013, (9), 807-817.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 821, (4), 5882-5901.

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