CAS 60325-46-4

Sulprostone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号60325-46-4
分子式C23H31NO7S
分子量465.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sulprostone CAS 60325-46-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Sulprostone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 60325-46-4。分子式 C23H31NO7S，分子量 465.56。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C23H31NO7S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （Sulprostone），CAS注册编号 60325-46-4，化学分子式为 C23H31NO7S，分子量 465.56 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Sulprostone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H31NO7S
分子量465.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，李文辉，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112102600 A, 授权公告日 2015-11-06.
  2. Björnsson E, Nielsen H, Mueller T C. "Method for the Synthesis of Sulprostone" [P]. European Patent, EP 3719167 A1, 2020-05-04.
  3. 发明人郑宇鹏，唐晓军，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Sulprostone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109086914 B, 授权公告日 2020-07-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 1149, 7123-7149.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1820, (11), 8375-8383.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sulprostone Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 1164, 6900-6926.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2022, 1167, (5), 2420-2430.

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