CAS 927823-01-6

N-((2,2-Dimethyl-2H-chromen-6-yl)methyl)-3,4-dimethoxy-N-phenylbenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号927823-01-6
分子式C26H27NO5S
分子量465.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((2,2-Dimethyl-2H-chromen-6-yl)methyl)-3,4-dimethoxy-N-phenylbenzenesulfonamide CAS 927823-01-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-((2,2-Dimethyl-2H-chromen-6-yl)methyl)-3,4-dimethoxy-N-phenylbenzenesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 927823-01-6，分子式 C26H27NO5S，分子量 465.56。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 927823-01-6 对应的化合物（英文标识 N-((2,2-Dimethyl-2H-chromen-6-yl)methyl)-3,4-dimethoxy-N-phenylbenzenesulfonamide），化学式 C26H27NO5S，相对分子质量 465.56。 （分子式 C26H27NO5S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 927823-01-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H27NO5S
分子量465.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Hughes D C, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11224121 B2, 2025-02-06.
  2. 发明人韩伟，徐明华，王建平. "Method for the Synthesis of N-((2,2-Dimethyl-2H-chromen-6-yl)methyl)-3,4-dimethoxy-N-phenylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110093687 B, 授权公告日 2022-01-23.
  3. Chen K W, Davis P L, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity N-((2,2-Dimethyl-2H-chromen-6-yl)methyl)-3,4-dimethoxy-N-phenylbenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 11566042 B2, 2019-12-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 1210, (10), 1494-1501.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 771, 5692-5720.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((2,2-Dimethyl-2H-chromen-6-yl)methyl)-3,4-dimethoxy-N-phenylbenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 315, 931-944.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2019, 484, 9855-9870.

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