CAS 927822-86-4

N,N’’-(Dithiodi-2,1-ethanediyl)bis[2,5-dichloro-benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号927822-86-4
分子式C16H16Cl4N2O4S4
分子量570.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N’’-(Dithiodi-2,1-ethanediyl)bis[2,5-dichloro-benzenesulfonamide CAS 927822-86-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N,N’’-(Dithiodi-2,1-ethanediyl)bis[2,5-dichloro-benzenesulfonamide，CAS 927822-86-4）属于药物标准品。分子式 C16H16Cl4N2O4S4，分子量 570.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为570.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N,N’’-(Dithiodi-2,1-ethanediyl)bis2,5-dichloro-benzenesulfonamide），CAS注册编号 927822-86-4，化学分子式为 C16H16Cl4N2O4S4，分子量 570.38 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括570.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC

应用场景：（N,N’’-(Dithiodi-2,1-ethanediyl)bis 2,5-dichloro-benzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16Cl4N2O4S4
分子量570.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，孙丽萍，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115431681 B, 授权公告日 2025-08-21.
  2. 发明人张德明，钱学锋，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N,N’’-(Dithiodi-2,1-ethanediyl)bis[2,5-dichloro-benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110668468 B, 授权公告日 2019-03-20.
  3. Hughes D C, Fischer A B, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity N,N’’-(Dithiodi-2,1-ethanediyl)bis[2,5-dichloro-benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 10932104 B2, 2021-09-27.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 205, 4570-4585.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 1484, (12), 3372-3395.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N’’-(Dithiodi-2,1-ethanediyl)bis[2,5-dichloro-benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 460, 1207-1230.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2023, 1143, (1), 860-890.

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