CAS 60336-03-0

Ethyl 5-(4-chlorophenyl)furan-2-carboxylate, 97%

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号60336-03-0
分子式C13H11ClO3
分子量250.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-(4-chlorophenyl)furan-2-carboxylate, 97% CAS 60336-03-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-(4-chlorophenyl)furan-2-carboxylate, 97%，CAS 号 60336-03-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H11ClO3，分子量 250.68。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为250.68 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 60336-03-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-(4-chlorophenyl)furan-2-carboxylate, 97%），化学式 C13H11ClO3，相对分子质量 250.68。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 60336-03-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11ClO3
分子量250.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郑宇鹏，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117646957 A, 授权公告日 2020-07-10.
  2. Kowalski A, Nielsen H, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(4-chlorophenyl)furan-2-carboxylate, 97%" [P]. European Patent, EP 3849429 A1, 2024-12-11.
  3. Lefèvre J P, Björnsson E, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-(4-chlorophenyl)furan-2-carboxylate, 97%" [P]. European Patent, EP 3945193 A1, 2020-02-06.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 2348, (10), 7563-7592.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 1990, (8), 8122-8129.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-(4-chlorophenyl)furan-2-carboxylate, 97% Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 1637, (4), 1980-1986.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2020, 921, (10), 3577-3603.

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