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CAS 6038-31-9
5β-Androstane-3β,17β-diol
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 6038-31-9
分子式 C19H32O2
分子量 292.46 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 6038-31-9 对应的(5β-Androstane-3β,17β-diol)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H32O2,分子量 292.46。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 6038-31-9 对应的化合物(英文标识 5β-Androstane-3β,17β-diol),化学式 C19H32O2,相对分子质量 292.46。
受分子结构中甾体骨架,含羟基,含醚键的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括292.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 6038-31-9)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H32O2 分子量 292.46 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 室温保存 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 4.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1958年
相关专利 Related Patents Fischer A B, Park J H, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10995130 B2, 2017-05-14. 发明人韩伟,唐晓军,孙丽萍. "Method for the Synthesis of 5β-Androstane-3β,17β-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114421337 B, 授权公告日 2018-10-22.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2018 , 1236, (1) , 3425-3441. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta , 2019 , 729 , 6448-6465. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5β-Androstane-3β,17β-diol Using HRMS and NMR". Talanta , 2025 , 1745 , 9630-9656.
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