CAS 60437-21-0

Tridec-12-en-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号60437-21-0
分子式C13H24O
分子量196.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tridec-12-en-2-one CAS 60437-21-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tridec-12-en-2-one）为药物标准品，CAS 登记号 60437-21-0，分子式 C13H24O，分子量 196.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Tridec-12-en-2-one），CAS注册编号 60437-21-0，化学分子式为 C13H24O，分子量 196.33 g/mol。 （分子式 C13H24O）的化学结构中包含含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Tridec-12-en-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24O
分子量196.33 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1974年

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Chen K W, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10585567 B2, 2025-05-22.
  2. 发明人周伟，陈志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of Tridec-12-en-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116092875 A, 授权公告日 2024-09-07.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 435, (6), 697-725.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 865, (4), 9252-9267.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tridec-12-en-2-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1738, (11), 6259-6276.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2020, 2364, (10), 8913-8943.

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