CAS 880499-80-9

Trideca-1,12-dien-7-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号880499-80-9
分子式C13H24O
分子量196.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Trideca-1,12-dien-7-ol CAS 880499-80-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Trideca-1,12-dien-7-ol）为药物标准品，CAS 登记号 880499-80-9，分子式 C13H24O，分子量 196.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C13H24O 的（Trideca-1,12-dien-7-ol），其CAS登记号是 880499-80-9，分子量为 196.33 g/mol。 受分子结构中含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括196.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 880499-80-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24O
分子量196.33 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，李文辉，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113141399 A, 授权公告日 2022-05-21.
  2. 发明人林芳，杨光，马晓峰. "Method for the Synthesis of Trideca-1,12-dien-7-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108657371 A, 授权公告日 2025-11-27.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 2137, (4), 8719-8728.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 667, 9230-9238.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Trideca-1,12-dien-7-ol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 1049, (6), 6798-6816.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2014, 123, (4), 9526-9551.

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