CAS 604740-20-7

3-((5-(Pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号604740-20-7
分子式C10H9N3O3S
分子量251.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((5-(Pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)propanoic acid CAS 604740-20-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-((5-(Pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)propanoic acid，CAS 号 604740-20-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H9N3O3S，分子量 251.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为251.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H9N3O3S 的（3-((5-(Pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)propanoic acid），其CAS登记号是 604740-20-7，分子量为 251.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为251.26 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：（3-((5-(Pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)propanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9N3O3S
分子量251.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，朱建伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110182889 A, 授权公告日 2019-03-22.
  2. Yamamoto T, Roberts E F, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3-((5-(Pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)propanoic acid" [P]. US Patent, US 11366280 B2, 2021-01-12.
  3. Klinger H, Davis P L, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 3-((5-(Pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)propanoic acid" [P]. US Patent, US 9935896 B2, 2025-06-10.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 1080, 7796-7807.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1791, 7823-7840.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((5-(Pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)propanoic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 2343, (11), 9696-9719.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2021, 923, (5), 274-299.

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