CAS 855521-67-4
2-(Pyridin-2-yl)-1,7-naphthyridine-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 855521-67-4 |
| 分子式 | C14H9N3O2 |
| 分子量 | 251.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(Pyridin-2-yl)-1,7-naphthyridine-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 855521-67-4。分子式 C14H9N3O2，分子量 251.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(Pyridin-2-yl)-1,7-naphthyridine-4-carboxylic acid），CAS注册编号 855521-67-4，化学分子式为 C14H9N3O2，分子量 251.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为251.24 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（2-(Pyridin-2-yl)-1,7-naphthyridine-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H9N3O2 |
| 分子量 | 251.24 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，刘建华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108981972 A, 授权公告日 2016-02-19.
- 发明人朱建伟，黄志刚，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-(Pyridin-2-yl)-1,7-naphthyridine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110768877 A, 授权公告日 2017-03-20.
- Brown S R, Schröder R, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Pyridin-2-yl)-1,7-naphthyridine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9256330 B2, 2020-07-14.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 2239, (6), 4449-4471.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 245, (3), 2385-2406.
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