CAS 605628-18-0

2-(1-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)piperidin-4-yl)benzo[d]thiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号605628-18-0
分子式C18H17ClN2O2S2
分子量392.92 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)piperidin-4-yl)benzo[d]thiazole CAS 605628-18-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(1-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)piperidin-4-yl)benzo[d]thiazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 605628-18-0。分子式 C18H17ClN2O2S2，分子量 392.92。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C18H17ClN2O2S2 的（2-(1-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)piperidin-4-yl)benzodthiazole），其CAS登记号是 605628-18-0，分子量为 392.92 g/mol。 依据分子式为 C18H17ClN2O2S2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 392.92 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为

应用场景：（2-(1-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)piperidin-4-yl)benzo d thiazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17ClN2O2S2
分子量392.92 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Nowak P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3534748 A1, 2020-09-07.
  2. 发明人徐明华，林芳，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-(1-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)piperidin-4-yl)benzo[d]thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109612601 B, 授权公告日 2023-01-10.
  3. Park J H, Anderson J P, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)piperidin-4-yl)benzo[d]thiazole" [P]. US Patent, US 9134207 B2, 2023-03-16.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 415, (3), 337-346.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 672, (6), 8000-8006.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)piperidin-4-yl)benzo[d]thiazole Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 2293, 6545-6551.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2021, 391, (2), 9498-9514.

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