CAS 433705-13-6

N-(4-chlorophenyl)-1-tosylpiperidine-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号433705-13-6
分子式C19H21ClN2O3S
分子量392.90 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-chlorophenyl)-1-tosylpiperidine-4-carboxamide CAS 433705-13-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(4-chlorophenyl)-1-tosylpiperidine-4-carboxamide，CAS 433705-13-6），分子式 C19H21ClN2O3S，分子量 392.90。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （N-(4-chlorophenyl)-1-tosylpiperidine-4-carboxamide），CAS注册编号 433705-13-6，化学分子式为 C19H21ClN2O3S，分子量 392.90 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括392.90 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：（N-(4-chlorophenyl)-1-tosylpiperidine-4-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21ClN2O3S
分子量392.90 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, O'Brien P Q, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10478453 B2, 2019-12-27.
  2. Hughes D C, Park J H, Chen K W. "Method for the Synthesis of N-(4-chlorophenyl)-1-tosylpiperidine-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 10520724 B2, 2019-08-24.
  3. 发明人冯建国，罗永刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-chlorophenyl)-1-tosylpiperidine-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110682253 B, 授权公告日 2021-04-16.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 818, 1116-1142.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 698, 1763-1783.

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