CAS 605680-54-4

2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-(3-bromophenyl)-4-(4-chlorophenyl)butane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号605680-54-4
分子式C21H25BrClNO2
分子量438.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-(3-bromophenyl)-4-(4-chlorophenyl)butane CAS 605680-54-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-(3-bromophenyl)-4-(4-chlorophenyl)butane，CAS 605680-54-4），分子式 C21H25BrClNO2，分子量 438.79。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括438.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C21H25BrClNO2 的（2-(tert-Butoxycarbonyl)amino-3-(3-bromophenyl)-4-(4-chlorophenyl)butane），其CAS登记号是 605680-54-4，分子量为 438.79 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：（2- (tert-Butoxycarbonyl)amino -3-(3-bromophenyl)-4-(4-chlorophenyl)butane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H25BrClNO2
分子量438.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，朱建伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109557965 A, 授权公告日 2020-12-03.
  2. Klinger H, Patel M V, Davis P L. "Method for the Synthesis of 2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-(3-bromophenyl)-4-(4-chlorophenyl)butane" [P]. US Patent, US 11082711 B2, 2025-07-09.
  3. Lee S K, O'Brien P Q, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-(3-bromophenyl)-4-(4-chlorophenyl)butane" [P]. US Patent, US 9976822 B2, 2015-08-21.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 439, 4573-4590.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 2376, 5208-5218.

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