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CAS 881464-17-1
4-((5-Chloro-6-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,6-dihydropyridazin-4-yl)oxy)-3-ethoxybenzaldehyde
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 881464-17-1
分子式 C20H14ClF3N2O4
分子量 438.78 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(4-((5-Chloro-6-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,6-dihydropyridazin-4-yl)oxy)-3-ethoxybenzaldehyde,CAS 881464-17-1),分子式 C20H14ClF3N2O4,分子量 438.78。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
CAS编号 881464-17-1 对应的化合物(英文标识 4-((5-Chloro-6-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,6-dihydropyridazin-4-yl)oxy)-3-ethoxybenzaldehyde),化学式 C20H14ClF3N2O4,相对分子质量 438.78。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为13.0,表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为438.78 g/mol,属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉
应用场景: (4-((5-Chloro-6-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,6-dihydropyridazin-4-yl)oxy)-3-ethoxybenzaldehyde,CAS 881464-17-1)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H14ClF3N2O4 分子量 438.78 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Jørgensen K, Sørensen M, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3410637 A1, 2015-09-14. Lee S K, Williams B T, Schröder R. "Method for the Synthesis of 4-((5-Chloro-6-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,6-dihydropyridazin-4-yl)oxy)-3-ethoxybenzaldehyde" [P]. US Patent, US 11039494 B2, 2024-10-01. 发明人林芳,郑宇鹏,陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-((5-Chloro-6-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,6-dihydropyridazin-4-yl)oxy)-3-ethoxybenzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114821820 A, 授权公告日 2025-02-17.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2014 , 111 , 4831-4845. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2020 , 2404, (2) , 9953-9958.
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