CAS 606117-02-6
2-((5-(1H-Benzo[d]imidazol-6-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethanol
| CAS 号 | 606117-02-6 |
| 分子式 | C11H10N4O2S |
| 分子量 | 262.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-((5-(1H-Benzo[d]imidazol-6-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethanol，CAS 606117-02-6），分子式 C11H10N4O2S，分子量 262.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-((5-(1H-Benzodimidazol-6-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethanol），CAS注册编号 606117-02-6，化学分子式为 C11H10N4O2S，分子量 262.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括262.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂
应用场景：（2-((5-(1H-Benzo d imidazol-6-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethanol，CAS 606117-02-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H10N4O2S |
| 分子量 | 262.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，郑宇鹏，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114264243 A, 授权公告日 2022-04-27.
- 发明人钱学锋，何建平，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-((5-(1H-Benzo[d]imidazol-6-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113192907 A, 授权公告日 2018-02-16.
- 发明人唐晓军，马晓峰，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-((5-(1H-Benzo[d]imidazol-6-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117750590 B, 授权公告日 2021-05-14.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 297, (3), 900-919.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 343, (3), 4240-4254.
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