CAS 681838-49-3

2-((9-Methyl-9H-benzo[4,5]imidazo[2,1-c][1,2,4]triazol-3-yl)thio)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号681838-49-3
分子式C11H10N4O2S
分子量262.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((9-Methyl-9H-benzo[4,5]imidazo[2,1-c][1,2,4]triazol-3-yl)thio)acetic acid CAS 681838-49-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((9-Methyl-9H-benzo[4,5]imidazo[2,1-c][1,2,4]triazol-3-yl)thio)acetic acid，CAS 681838-49-3）属于药物标准品。分子式 C11H10N4O2S，分子量 262.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H10N4O2S 的（2-((9-Methyl-9H-benzo4,5imidazo2,1-c1,2,4triazol-3-yl)thio)acetic acid），其CAS登记号是 681838-49-3，分子量为 262.29 g/mol。 依据分子式为 C11H10N4O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 262.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：（2-((9-Methyl-9H-benzo 4,5 imidazo 2,1-c 1,2,4 triazol-3-yl)thio)acetic acid，CAS 681838-49-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10N4O2S
分子量262.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，唐晓军，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112466930 B, 授权公告日 2021-09-06.
  2. 发明人王建平，林芳，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-((9-Methyl-9H-benzo[4,5]imidazo[2,1-c][1,2,4]triazol-3-yl)thio)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115110003 A, 授权公告日 2021-12-09.
  3. 发明人唐晓军，朱建伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-((9-Methyl-9H-benzo[4,5]imidazo[2,1-c][1,2,4]triazol-3-yl)thio)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117455490 A, 授权公告日 2025-08-13.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 507, 5854-5862.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 1384, (8), 2693-2714.

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