CAS 606131-17-3

N-Benzyl-4-((5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)sulfonyl)-N-ethylbenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号606131-17-3
分子式C24H25N3O4S2
分子量483.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-Benzyl-4-((5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)sulfonyl)-N-ethylbenzenesulfonamide CAS 606131-17-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(N-Benzyl-4-((5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)sulfonyl)-N-ethylbenzenesulfonamide,CAS 号 606131-17-3)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C24H25N3O4S2,分子量 483.60。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 606131-17-3 对应的化合物(英文标识 N-Benzyl-4-((5,6-dimethyl-1H-benzodimidazol-1-yl)sulfonyl)-N-ethylbenzenesulfonamide),化学式 C24H25N3O4S2,相对分子质量 483.60。 依据分子式为 C24H25N3O4S2 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 483.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景:(N-Benzyl-4-((5,6-dimethyl-1H-benzo d imidazol-1-yl)sulfonyl)-N-ethylbenzenesulfonamide,CAS 606131-17-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H25N3O4S2
分子量483.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1985年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平,何建平,高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114586250 A, 授权公告日 2022-09-08.
  2. Jørgensen K, Lefèvre J P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of N-Benzyl-4-((5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)sulfonyl)-N-ethylbenzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3916531 A1, 2025-11-02.
  3. Park J H, Kumar R, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity N-Benzyl-4-((5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)sulfonyl)-N-ethylbenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 10867434 B2, 2022-10-25.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 1176, 3271-3295.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 1999, 5377-5393.

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