CAS 69898-40-4

7-(4-(Diethylamino)-2-ethoxyphenyl)-7-(1-ethyl-2-methyl-1H-indol-3-yl)furo[3,4-b]pyridin-5(7H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号69898-40-4
分子式C30H33N3O3
分子量483.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(4-(Diethylamino)-2-ethoxyphenyl)-7-(1-ethyl-2-methyl-1H-indol-3-yl)furo[3,4-b]pyridin-5(7H)-one CAS 69898-40-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-(4-(Diethylamino)-2-ethoxyphenyl)-7-(1-ethyl-2-methyl-1H-indol-3-yl)furo[3,4-b]pyridin-5(7H)-one，CAS 69898-40-4），分子式 C30H33N3O3，分子量 483.60。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为483.60 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （7-(4-(Diethylamino)-2-ethoxyphenyl)-7-(1-ethyl-2-methyl-1H-indol-3-yl)furo3,4-bpyridin-5(7H)-one），CAS注册编号 69898-40-4，化学分子式为 C30H33N3O3，分子量 483.60 g/mol。 依据分子式为 C30H33N3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 483.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质

应用场景：（7-(4-(Diethylamino)-2-ethoxyphenyl)-7-(1-ethyl-2-methyl-1H-indol-3-yl)furo 3,4-b pyridin-5(7H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H33N3O3
分子量483.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，周伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117511689 A, 授权公告日 2019-01-05.
  2. Klinger H, Lee S K, Mueller T. "Method for the Synthesis of 7-(4-(Diethylamino)-2-ethoxyphenyl)-7-(1-ethyl-2-methyl-1H-indol-3-yl)furo[3,4-b]pyridin-5(7H)-one" [P]. US Patent, US 11842450 B2, 2021-02-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 1476, 9088-9109.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 307, (11), 2041-2052.

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