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CAS 2230058-99-6
2-(Diethylamino)-N-ethyl-5-hydroxy-6-iodo-7-(1H-pyrrol-1-yl)benzo[d]thiazole-4-carboxamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2230058-99-6
分子式 C18H21IN4O2S
分子量 484.35 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(2-(Diethylamino)-N-ethyl-5-hydroxy-6-iodo-7-(1H-pyrrol-1-yl)benzo[d]thiazole-4-carboxamide,CAS 2230058-99-6),分子式 C18H21IN4O2S,分子量 484.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
(2-(Diethylamino)-N-ethyl-5-hydroxy-6-iodo-7-(1H-pyrrol-1-yl)benzodthiazole-4-carboxamide),CAS注册编号 2230058-99-6,化学分子式为 C18H21IN4O2S,分子量 484.35 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含碘取代。该化合物的不饱和度为10.0,表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为484.35 g/mol,属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: (2-(Diethylamino)-N-ethyl-5-hydroxy-6-iodo-7-(1H-pyrrol-1-yl)benzo d thiazole-4-carboxamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H21IN4O2S 分子量 484.35 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1998年 卤素含量 I取代 含氮原子数 4 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人沈红梅,孙丽萍,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109229370 B, 授权公告日 2017-01-06. 发明人杨光,孙丽萍,林芳. "Method for the Synthesis of 2-(Diethylamino)-N-ethyl-5-hydroxy-6-iodo-7-(1H-pyrrol-1-yl)benzo[d]thiazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108777377 B, 授权公告日 2017-04-26. Yamamoto T, O'Brien P Q, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Diethylamino)-N-ethyl-5-hydroxy-6-iodo-7-(1H-pyrrol-1-yl)benzo[d]thiazole-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 9542117 B2, 2024-12-27.
参考文献 Literature Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2025 , 2107 , 8481-8509. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2015 , 966, (8) , 8781-8792.
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