CAS 76877-34-4

N-(4-(7-(Diethylamino)-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)phenyl)-2-iodoacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号76877-34-4
分子式C22H23IN2O3
分子量490.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(7-(Diethylamino)-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)phenyl)-2-iodoacetamide CAS 76877-34-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 76877-34-4 对应的（N-(4-(7-(Diethylamino)-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)phenyl)-2-iodoacetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H23IN2O3，分子量 490.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 76877-34-4 对应的化合物（英文标识 N-(4-(7-(Diethylamino)-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)phenyl)-2-iodoacetamide），化学式 C22H23IN2O3，相对分子质量 490.33。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括490.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-(7-(Diethylamino)-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)phenyl)-2-iodoacetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H23IN2O3
分子量490.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，黄志刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110700049 A, 授权公告日 2019-08-02.
  2. 发明人赵玉洁，胡光，高志强. "Method for the Synthesis of N-(4-(7-(Diethylamino)-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)phenyl)-2-iodoacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111202736 A, 授权公告日 2020-04-06.
  3. Davis P L, Williams B T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(7-(Diethylamino)-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)phenyl)-2-iodoacetamide" [P]. US Patent, US 10508601 B2, 2024-11-26.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 1042, (10), 5680-5707.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 1302, (10), 8795-8800.

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