CAS 606949-06-8

2-Imino-10-methyl-1-(2-morpholinoethyl)-3-(phenylsulfonyl)-1H-dipyrido[1,2-a:2',3'-d]pyrimidin-5(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号606949-06-8
分子式C24H25N5O4S
分子量479.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Imino-10-methyl-1-(2-morpholinoethyl)-3-(phenylsulfonyl)-1H-dipyrido[1,2-a:2',3'-d]pyrimidin-5(2H)-one CAS 606949-06-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Imino-10-methyl-1-(2-morpholinoethyl)-3-(phenylsulfonyl)-1H-dipyrido[1,2-a:2',3'-d]pyrimidin-5(2H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 606949-06-8，分子式 C24H25N5O4S，分子量 479.55。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C24H25N5O4S 的（2-Imino-10-methyl-1-(2-morpholinoethyl)-3-(phenylsulfonyl)-1H-dipyrido1,2-a:2',3'-dpyrimidin-5(2H)-one），其CAS登记号是 606949-06-8，分子量为 479.55 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为479.55 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：（2-Imino-10-methyl-1-(2-morpholinoethyl)-3-(phenylsulfonyl)-1H-dipyrido 1,2-a:2',3'-d pyrimidin-5(2H)-one，CAS 606949-06-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H25N5O4S
分子量479.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，孙丽萍，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108040608 B, 授权公告日 2017-01-21.
  2. Jørgensen K, Sørensen M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 2-Imino-10-methyl-1-(2-morpholinoethyl)-3-(phenylsulfonyl)-1H-dipyrido[1,2-a:2',3'-d]pyrimidin-5(2H)-one" [P]. European Patent, EP 3925213 A1, 2021-11-17.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 1072, (12), 4448-4452.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 942, 6931-6952.

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