CAS 606962-56-5

1-Butyl-3-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-2-imino-10-methyl-1H-dipyrido[1,2-a:2',3'-d]pyrimidin-5(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号606962-56-5
分子式C22H21ClN4O3S
分子量456.95 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Butyl-3-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-2-imino-10-methyl-1H-dipyrido[1,2-a:2',3'-d]pyrimidin-5(2H)-one CAS 606962-56-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Butyl-3-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-2-imino-10-methyl-1H-dipyrido[1,2-a:2',3'-d]pyrimidin-5(2H)-one，CAS 606962-56-5），分子式 C22H21ClN4O3S，分子量 456.95。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C22H21ClN4O3S 的（1-Butyl-3-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-2-imino-10-methyl-1H-dipyrido1,2-a:2',3'-dpyrimidin-5(2H)-one），其CAS登记号是 606962-56-5，分子量为 456.95 g/mol。 （分子式 C22H21ClN4O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（IS

应用场景：针对化学分析用途，（1-Butyl-3-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-2-imino-10-methyl-1H-dipyrido 1,2-a:2',3'-d pyrimidin-5(2H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H21ClN4O3S
分子量456.95 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Martínez F, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3196657 A1, 2023-05-13.
  2. 发明人赵玉洁，韩伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-Butyl-3-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-2-imino-10-methyl-1H-dipyrido[1,2-a:2',3'-d]pyrimidin-5(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109682056 A, 授权公告日 2017-11-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1164, 7184-7188.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 2126, (8), 3117-3145.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Butyl-3-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-2-imino-10-methyl-1H-dipyrido[1,2-a:2',3'-d]pyrimidin-5(2H)-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 1247, 9948-9958.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 894, 2322-2341.

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