CAS 607383-61-9

1-(2-(2-Hydroxyethoxy)ethyl)-2-imino-10-methyl-3-(phenylsulfonyl)-1H-dipyrido[1,2-a:2',3'-d]pyrimidin-5(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号607383-61-9
分子式C22H22N4O5S
分子量454.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(2-Hydroxyethoxy)ethyl)-2-imino-10-methyl-3-(phenylsulfonyl)-1H-dipyrido[1,2-a:2',3'-d]pyrimidin-5(2H)-one CAS 607383-61-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(2-(2-Hydroxyethoxy)ethyl)-2-imino-10-methyl-3-(phenylsulfonyl)-1H-dipyrido[1,2-a:2',3'-d]pyrimidin-5(2H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 607383-61-9，分子式 C22H22N4O5S，分子量 454.50。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为454.50 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 607383-61-9 对应的化合物（英文标识 1-(2-(2-Hydroxyethoxy)ethyl)-2-imino-10-methyl-3-(phenylsulfonyl)-1H-dipyrido1,2-a:2',3'-dpyrimidin-5(2H)-one），化学式 C22H22N4O5S，相对分子质量 454.50。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 607383-61-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H22N4O5S
分子量454.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，唐晓军，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111811220 B, 授权公告日 2024-10-20.
  2. Schröder R, Hughes D C, Mueller T. "Method for the Synthesis of 1-(2-(2-Hydroxyethoxy)ethyl)-2-imino-10-methyl-3-(phenylsulfonyl)-1H-dipyrido[1,2-a:2',3'-d]pyrimidin-5(2H)-one" [P]. US Patent, US 9067906 B2, 2016-02-06.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 557, 5480-5503.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 1979, 7678-7705.

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