CAS 2446042-08-4

(S)-3-(tert-Butyl)-4-(2,6-diphenoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2446042-08-4
分子式C29H27O3P
分子量454.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-(tert-Butyl)-4-(2,6-diphenoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole CAS 2446042-08-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-3-(tert-Butyl)-4-(2,6-diphenoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole，CAS 2446042-08-4）属于药物标准品。分子式 C29H27O3P，分子量 454.50。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C29H27O3P 的（(S)-3-(tert-Butyl)-4-(2,6-diphenoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzod1,3oxaphosphole），其CAS登记号是 2446042-08-4，分子量为 454.50 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含膦酸基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为16.5，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为454.50 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2446042-08-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H27O3P
分子量454.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Roberts E F, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10094305 B2, 2015-09-17.
  2. Williams B T, Johnson M A, Anderson J P. "Method for the Synthesis of (S)-3-(tert-Butyl)-4-(2,6-diphenoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole" [P]. US Patent, US 10414182 B2, 2017-04-08.
  3. 发明人高志强，何建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-(tert-Butyl)-4-(2,6-diphenoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112502644 A, 授权公告日 2018-12-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 1820, (1), 9813-9828.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 1369, (8), 7125-7154.

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