CAS 60777-99-3

Sodium ((2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(3H-imidazo[2,1-i]purin-3-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen triphosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号60777-99-3
分子式C12H14N5O13P3 2*Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium ((2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(3H-imidazo[2,1-i]purin-3-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen triphosphate CAS 60777-99-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Sodium ((2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(3H-imidazo[2,1-i]purin-3-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen triphosphate，CAS 60777-99-3）属于药物标准品。分子式 C12H14N5O13P3 2*Na。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 60777-99-3 对应的化合物（英文标识 Sodium ((2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(3H-imidazo2,1-ipurin-3-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen triphosphate），化学式 C12H14N5O13P3 2Na，相对分子质量 552.18。 （分子式 C12H14N5O13P3 2Na）的化学结构中包含糖类衍生物，酰胺类，含磷酸酯基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 60777-99-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N5O13P3 2*Na
分子量552.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，高志强，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117805780 A, 授权公告日 2015-03-14.
  2. Davis P L, Chen K W, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Sodium ((2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(3H-imidazo[2,1-i]purin-3-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen triphosphate" [P]. US Patent, US 9990738 B2, 2017-12-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 2033, (2), 3061-3076.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 1227, (2), 9575-9601.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium ((2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(3H-imidazo[2,1-i]purin-3-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen triphosphate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1653, (4), 8538-8557.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2020, 1595, 5299-5325.

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