CAS 608-45-7

(2S,3S,4R,5R)-tetrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tetraol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号608-45-7
分子式C5H10O5
分子量150.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3S,4R,5R)-tetrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tetraol CAS 608-45-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 608-45-7 对应的（(2S,3S,4R,5R)-tetrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tetraol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C5H10O5，分子量 150.13。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(2S,3S,4R,5R)-tetrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tetraol），CAS注册编号 608-45-7，化学分子式为 C5H10O5，分子量 150.13 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含糖类衍生物。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为150.13 g/mol，属于中等分子量化合物。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 608-45-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H10O5
分子量150.13 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Stevens L M, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10803526 B2, 2025-01-24.
  2. 发明人刘建华，马晓峰，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (2S,3S,4R,5R)-tetrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tetraol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112580026 B, 授权公告日 2023-01-15.
  3. Björnsson E, Nielsen H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3S,4R,5R)-tetrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tetraol" [P]. European Patent, EP 3019847 A1, 2020-02-18.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 2309, (3), 9636-9653.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1322, 7523-7540.

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