CAS 60961-73-1

1,4-Benzenedicarboxylic acid, polymer with 1,4-butanediol and hexanedioic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号60961-73-1
分子式C8H6O4 C6H10O4 C4H10O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,4-Benzenedicarboxylic acid, polymer with 1,4-butanediol and hexanedioic acid CAS 60961-73-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1,4-Benzenedicarboxylic acid, polymer with 1,4-butanediol and hexanedioic acid，CAS 60961-73-1）属于药物标准品。分子式 C8H6O4 C6H10O4 C4H10O2。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（1,4-Benzenedicarboxylic acid, polymer with 1,4-butanediol and hexanedioic acid），CAS注册编号 60961-73-1，化学分子式为 C8H6O4 C6H10O4 C4H10O2，分子量 402.40 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括402.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（1,4-Benzenedicarboxylic acid, polymer with 1,4-butanediol and hexanedioic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6O4 C6H10O4 C4H10O2
分子量402.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Klinger H, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10110027 B2, 2019-12-14.
  2. 发明人高志强，黄志刚，刘建华. "Method for the Synthesis of 1,4-Benzenedicarboxylic acid, polymer with 1,4-butanediol and hexanedioic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114889102 A, 授权公告日 2017-03-20.
  3. Thompson G K, Brown S R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 1,4-Benzenedicarboxylic acid, polymer with 1,4-butanediol and hexanedioic acid" [P]. US Patent, US 10423156 B2, 2021-02-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 1936, (10), 419-439.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 1773, 252-265.

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