CAS 61006-66-4

2-(6-Oxocyclohexa-1,3-dien-1-yl)ethyl 2-(pyrrolidin-3-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61006-66-4
分子式C14H17NO3
分子量247.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(6-Oxocyclohexa-1,3-dien-1-yl)ethyl 2-(pyrrolidin-3-yl)acetate CAS 61006-66-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 61006-66-4 对应的（2-(6-Oxocyclohexa-1,3-dien-1-yl)ethyl 2-(pyrrolidin-3-yl)acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H17NO3，分子量 247.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为247.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(6-Oxocyclohexa-1,3-dien-1-yl)ethyl 2-(pyrrolidin-3-yl)acetate），CAS注册编号 61006-66-4，化学分子式为 C14H17NO3，分子量 247.29 g/mol。 （分子式 C14H17NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：（2-(6-Oxocyclohexa-1,3-dien-1-yl)ethyl 2-(pyrrolidin-3-yl)acetate，CAS 61006-66-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17NO3
分子量247.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，马晓峰，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115493378 A, 授权公告日 2025-06-11.
  2. Park J H, O'Brien P Q, Davis P L. "Method for the Synthesis of 2-(6-Oxocyclohexa-1,3-dien-1-yl)ethyl 2-(pyrrolidin-3-yl)acetate" [P]. US Patent, US 10095865 B2, 2019-03-25.
  3. Yamamoto T, Hughes D C, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 2-(6-Oxocyclohexa-1,3-dien-1-yl)ethyl 2-(pyrrolidin-3-yl)acetate" [P]. US Patent, US 9461514 B2, 2020-05-10.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2359, (5), 6976-7002.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 271, (2), 2063-2091.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(6-Oxocyclohexa-1,3-dien-1-yl)ethyl 2-(pyrrolidin-3-yl)acetate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2013, 177, 2352-2374.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 203, (9), 1043-1048.

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