CAS 89371-95-9

(4S)-1-(6-Oxocyclohexa-1,3-dien-1-yl)pentyl imidazolidine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89371-95-9
分子式C15H20N2O3
分子量276.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4S)-1-(6-Oxocyclohexa-1,3-dien-1-yl)pentyl imidazolidine-4-carboxylate CAS 89371-95-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4S)-1-(6-Oxocyclohexa-1,3-dien-1-yl)pentyl imidazolidine-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 89371-95-9。分子式 C15H20N2O3，分子量 276.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(4S)-1-(6-Oxocyclohexa-1,3-dien-1-yl)pentyl imidazolidine-4-carboxylate），CAS注册编号 89371-95-9，化学分子式为 C15H20N2O3，分子量 276.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括276.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（(4S)-1-(6-Oxocyclohexa-1,3-dien-1-yl)pentyl imidazolidine-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20N2O3
分子量276.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，杨光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115547397 A, 授权公告日 2017-04-22.
  2. 发明人林芳，黄志刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of (4S)-1-(6-Oxocyclohexa-1,3-dien-1-yl)pentyl imidazolidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112008591 B, 授权公告日 2021-04-26.
  3. 发明人郭海燕，沈红梅，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (4S)-1-(6-Oxocyclohexa-1,3-dien-1-yl)pentyl imidazolidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110668247 B, 授权公告日 2020-04-28.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1283, (11), 1823-1827.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 514, 8206-8220.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4S)-1-(6-Oxocyclohexa-1,3-dien-1-yl)pentyl imidazolidine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 2120, (4), 7203-7232.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2013, 860, (4), 1500-1506.

Related S Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...