CAS 61054-31-7

3-(4-Chlorophenyl)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]isoxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61054-31-7
分子式C12H10ClNO
分子量219.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chlorophenyl)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]isoxazole CAS 61054-31-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(4-Chlorophenyl)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]isoxazole，CAS 61054-31-7）属于药物标准品。分子式 C12H10ClNO，分子量 219.67。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(4-Chlorophenyl)-5,6-dihydro-4H-cyclopentacisoxazole），CAS注册编号 61054-31-7，化学分子式为 C12H10ClNO，分子量 219.67 g/mol。 （分子式 C12H10ClNO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-(4-Chlorophenyl)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta c isoxazole，CAS 61054-31-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10ClNO
分子量219.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Brown S R, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9275586 B2, 2023-02-06.
  2. O'Brien P Q, Stevens L M, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chlorophenyl)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]isoxazole" [P]. US Patent, US 10840551 B2, 2024-08-26.
  3. 发明人陈志强，周伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chlorophenyl)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]isoxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115641007 A, 授权公告日 2020-08-13.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 1020, 2763-2774.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 2221, (7), 2321-2345.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Chlorophenyl)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]isoxazole Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2403, (9), 6241-6269.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2015, 1560, (1), 8337-8355.

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