CAS 610786-69-1

(S,E)-ethyl 2,5-dimethyl-4-(methylamino)hex-2-enoate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号610786-69-1
分子式C11H21NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S,E)-ethyl 2,5-dimethyl-4-(methylamino)hex-2-enoate hydrochloride CAS 610786-69-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 610786-69-1 对应的（(S,E)-ethyl 2,5-dimethyl-4-(methylamino)hex-2-enoate hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H21NO2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为235.75 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （(S,E)-ethyl 2,5-dimethyl-4-(methylamino)hex-2-enoate hydrochloride），CAS注册编号 610786-69-1，化学分子式为 C11H21NO2 HCl，分子量 235.75 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（(S,E)-ethyl 2,5-dimethyl-4-(methylamino)hex-2-enoate hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21NO2 HCl
分子量235.75 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，陈志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113195654 A, 授权公告日 2018-06-26.
  2. Roberts E F, Lee S K, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (S,E)-ethyl 2,5-dimethyl-4-(methylamino)hex-2-enoate hydrochloride" [P]. US Patent, US 9771632 B2, 2022-11-14.
  3. 发明人黄志刚，唐晓军，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (S,E)-ethyl 2,5-dimethyl-4-(methylamino)hex-2-enoate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116699616 B, 授权公告日 2018-08-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1668, (8), 3213-3238.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 848, (5), 8524-8535.

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