CAS 611235-27-9

Ethyl 2-(3-chloroisoquinolin-1-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号611235-27-9
分子式C13H12ClNO2
分子量249.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(3-chloroisoquinolin-1-yl)acetate CAS 611235-27-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-(3-chloroisoquinolin-1-yl)acetate，CAS 号 611235-27-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H12ClNO2，分子量 249.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为249.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H12ClNO2 的（Ethyl 2-(3-chloroisoquinolin-1-yl)acetate），其CAS登记号是 611235-27-9，分子量为 249.69 g/mol。 （分子式 C13H12ClNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：从实际应用出发，（CAS 611235-27-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12ClNO2
分子量249.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Björnsson E, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3083883 A1, 2019-03-06.
  2. 发明人赵玉洁，刘建华，韩伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(3-chloroisoquinolin-1-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110052179 A, 授权公告日 2018-08-25.
  3. 发明人郑宇鹏，马晓峰，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(3-chloroisoquinolin-1-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110329512 B, 授权公告日 2018-01-04.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 304, (12), 139-168.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 754, 3073-3098.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(3-chloroisoquinolin-1-yl)acetate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 826, (2), 5862-5891.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2406, (5), 4157-4168.

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