CAS 923021-74-3
Cis-4-((1-chloroisoquinolin-6-yl)oxy)cyclohexanamine
| CAS 号 | 923021-74-3 |
| 分子式 | C15H17ClN2O |
| 分子量 | 276.76 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Cis-4-((1-chloroisoquinolin-6-yl)oxy)cyclohexanamine，CAS 号 923021-74-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H17ClN2O，分子量 276.76。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H17ClN2O 的（Cis-4-((1-chloroisoquinolin-6-yl)oxy)cyclohexanamine），其CAS登记号是 923021-74-3，分子量为 276.76 g/mol。 依据分子式为 C15H17ClN2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 276.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不
应用场景：（Cis-4-((1-chloroisoquinolin-6-yl)oxy)cyclohexanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H17ClN2O |
| 分子量 | 276.76 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，钱学锋，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117737828 A, 授权公告日 2016-03-27.
- 发明人黄志刚，唐晓军，徐明华. "Method for the Synthesis of Cis-4-((1-chloroisoquinolin-6-yl)oxy)cyclohexanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116262875 B, 授权公告日 2022-09-17.
- 发明人王建平，刘建华，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Cis-4-((1-chloroisoquinolin-6-yl)oxy)cyclohexanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110132366 A, 授权公告日 2018-03-27.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1723, (11), 9671-9696.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 1875, 2996-3021.
- O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cis-4-((1-chloroisoquinolin-6-yl)oxy)cyclohexanamine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 1941, (10), 7569-7589.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2014, 165, (6), 648-678.
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