CAS 61194-92-1

4-((3,4-Dihydroquinolin-1(2H)-yl)methyl)-3-phenylisoxazol-5(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61194-92-1
分子式C19H18N2O2
分子量306.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((3,4-Dihydroquinolin-1(2H)-yl)methyl)-3-phenylisoxazol-5(2H)-one CAS 61194-92-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-((3,4-Dihydroquinolin-1(2H)-yl)methyl)-3-phenylisoxazol-5(2H)-one，CAS 61194-92-1），分子式 C19H18N2O2，分子量 306.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为306.36 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 61194-92-1 对应的化合物（英文标识 4-((3,4-Dihydroquinolin-1(2H)-yl)methyl)-3-phenylisoxazol-5(2H)-one），化学式 C19H18N2O2，相对分子质量 306.36。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（4-((3,4-Dihydroquinolin-1(2H)-yl)methyl)-3-phenylisoxazol-5(2H)-one，CAS 61194-92-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H18N2O2
分子量306.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郑宇鹏，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117031680 A, 授权公告日 2019-05-05.
  2. Stevens L M, Thompson G K, Lee S K. "Method for the Synthesis of 4-((3,4-Dihydroquinolin-1(2H)-yl)methyl)-3-phenylisoxazol-5(2H)-one" [P]. US Patent, US 11510081 B2, 2021-10-09.
  3. 发明人何建平，唐晓军，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4-((3,4-Dihydroquinolin-1(2H)-yl)methyl)-3-phenylisoxazol-5(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112178018 B, 授权公告日 2024-12-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 585, (3), 9651-9658.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 1573, 9712-9736.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((3,4-Dihydroquinolin-1(2H)-yl)methyl)-3-phenylisoxazol-5(2H)-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 1644, (2), 2378-2395.

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