CAS 303091-40-9

2-(3,4-Dihydroquinolin-1(2H)-yl)-N-(4-ethoxyphenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303091-40-9
分子式C19H22N2O2
分子量310.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3,4-Dihydroquinolin-1(2H)-yl)-N-(4-ethoxyphenyl)acetamide CAS 303091-40-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(3,4-Dihydroquinolin-1(2H)-yl)-N-(4-ethoxyphenyl)acetamide，CAS 303091-40-9），分子式 C19H22N2O2，分子量 310.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 303091-40-9 对应的化合物（英文标识 2-(3,4-Dihydroquinolin-1(2H)-yl)-N-(4-ethoxyphenyl)acetamide），化学式 C19H22N2O2，相对分子质量 310.39。 依据分子式为 C19H22N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 310.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性

应用场景：（2-(3,4-Dihydroquinolin-1(2H)-yl)-N-(4-ethoxyphenyl)acetamide，CAS 303091-40-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H22N2O2
分子量310.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，冯建国，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116985379 B, 授权公告日 2021-11-20.
  2. 发明人马晓峰，沈红梅，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-(3,4-Dihydroquinolin-1(2H)-yl)-N-(4-ethoxyphenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110983259 B, 授权公告日 2019-11-24.
  3. 发明人黄志刚，张德明，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,4-Dihydroquinolin-1(2H)-yl)-N-(4-ethoxyphenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115230269 A, 授权公告日 2018-08-20.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 2353, 5608-5618.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 1981, (11), 4936-4947.

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