CAS 612065-18-6
Methyl 5-oxo-6-(phenylamino)-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-8-carboxylate
| CAS 号 | 612065-18-6 |
| 分子式 | C16H16N2O3 |
| 分子量 | 284.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Methyl 5-oxo-6-(phenylamino)-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-8-carboxylate，CAS 612065-18-6）属于药物标准品。分子式 C16H16N2O3，分子量 284.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C16H16N2O3 的（Methyl 5-oxo-6-(phenylamino)-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-8-carboxylate），其CAS登记号是 612065-18-6，分子量为 284.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为284.31 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用
应用场景：（Methyl 5-oxo-6-(phenylamino)-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-8-carboxylate，CAS 612065-18-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H16N2O3 |
| 分子量 | 284.31 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，韩伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115597592 A, 授权公告日 2025-03-26.
- Jørgensen K, Johansson L, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Methyl 5-oxo-6-(phenylamino)-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-8-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3644811 A1, 2019-08-01.
- 发明人刘建华，周伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-oxo-6-(phenylamino)-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114307972 A, 授权公告日 2021-10-21.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1693, 5771-5782.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 1226, (2), 7506-7536.
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